MHH - die 2.

Das war ein komischer Termin. Am Ende hatte ich das Gefühl, mich rechtfertigen zu müssen, dass es mir noch relativ gut geht. Vielleicht war meine Erwartungshaltung auch einfach falsch. Anyway, abhaken und vergessen.

Die gute Nachricht ist aber, dass ich noch nicht gelistet werde. Alle 3-4 Monate muß ich mich aber erneut vorstellen. Eigentlich eine saugute Nachricht.

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Im aktuellen Stern (Heft 26 vom 23.06.) ist das Titelthema "Organspende - Geschenktes Leben". Ein Organspendeausweis ist beigeheftet.

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Falsches Herz wissentlich transplantiert?

Die Neue Züricher Zeitung berichtet:

Das Wagnis des Starchirurgen:
Ärzte haben bewusst das «falsche» Herz eingepflanzt
Vor einem Jahr stirbt Rosmarie Voser, nachdem ihr am Universitätsspital Zürich ein Herz transplantiert worden ist. Es habe eine Verwechslung der Blutgruppen gegeben, lautet die offizielle Erklärung. Recherchen zeigen, dass die Ärzte bewusst das «falsche» Herz eingepflanzt haben. [MEHR]

Sollte sich bewahrheiten, daß der Prof. Dr. Marko Turina tatsächlich wissentlich ein Herz mit einer nicht kompatiblen Blutgruppe transplantiert hat, um eine medzinische Heldentat zu verbringen, wäre dies ein schwerer Vertrauensverlust und Rückschlag für die Transplantationsmedizin. Erschreckend ist auch, wie wenig die Klinikleitung interessiert ist, diesen Vorgang aufzuklären.

Hier gibt es weitere Informationen.

Rund 30 Millionen EU-Bürger leiden an einer seltenen Erkrankung

Luxemburg (dpa) - Rund 30 Millionen EU-Bürger leiden an einer seltenen und schweren Erkrankung. Das hat eine umfassende Studie der europäischen Organisation für seltene Krankheiten (EURODIS) ergeben, die am Dienstag in Luxemburg vorgestellt wurde.
Oft fehle die richtige Behandlung, weil die Krankheit nicht erkannt werde. Bis zur richtigen Diagnose vergingen zum Teil bis zu 30 Jahre. Nach Schätzungen der Organisation gibt es 5000 bis 7000 seltene Krankheiten, die lebensbedrohend sind und zu Behinderungen führen.

Quelle: WELT.de Ticker - erschienen am 21.06.2005 um 13:47 Uhr © WELT.de

Ein guter Startpunkt, wenn man sich mit dem Thema "Seltene Krankheiten" (engl. Orphan Disease) sind diese beiden Seiten:

• ORPHA.NET
• ACHSE - Allianz Chronischer Seltener Krankheiten

Bei ACHSE findet sich allerdings nichts über Idiopathische Lungenfibrose. Vermutlich fallen wir etwas durch die Kriterien:

Eine Krankheit wird dann als seltene Erkrankung (?Orphan Disease?) bezeichnet, wenn weniger als fünf von 10,000 Menschen betroffen sind.

Franz, Klinsi und ich

Franz Beckenbauer und ich haben den gleichen Stromlieferanten. Naja, ähm, ich zahl dem Franz also seine Rechnung.

Klinsmann (a.k.a Klinsi) hat der Fußball-Nationalmannschaft nicht nur einen Fitnesscoach gebracht, sondern auch einen Mentaltrainer.

Das find ich gut: Ich mache jetzt einen Mentalkurs "Progressive Muskelentspannung nach Jacobson".

Schaun mer mal.

Good luck, mate!

cut 2,

Flickr beeindruckt mich immer wieder. Nach dem Tag "lung transplan" gesucht und auf dieses Bild gestossen.

Am 14. April hat Greg seine neue Lunge bekommen.

Mehr gibt's in seinem Blog.

Good luck, mate!

Hurray!

Hurray!,
originally uploaded by atemloser.blogger.

Zur Geburt die Torte von Yello ;-)

Start

Dieses Wochenende war Tag der Organspende, letzte Woche war mein 35. Geburtstag und ich war zum ersten Vorstellungstermin im Transplantationszentrum der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH). Grund genug nun auch mit dem Bloggen anzufangen.